0512-66159259 
各位老鐵們，大家好，今天由我來(lái)為大家分享涂布法操作流程，以及三角涂布棒平板法步驟的相關(guān)問(wèn)題知識(shí)，希望對(duì)大家有所幫助。如果可以幫助到大家，還望關(guān)注收藏下本站，您的支持是我們更大的動(dòng)力，謝謝大家了哈，下面我們開(kāi)始吧！
一、稀釋涂布平板法操作步驟
1、根據(jù)目標(biāo)菌株查找相關(guān)的培養(yǎng)信息(這個(gè)步驟盡量多采用幾種培養(yǎng)方法)，將不同的培養(yǎng)基分別配置成固體平板，將樣本進(jìn)行梯度稀釋(如下圖1所示)。
2、從10倍稀釋的試管中吸取1ml稀釋液，注入102倍稀釋的試管中，重復(fù)第2步的混勻操作。依次類(lèi)推，直達(dá)完成更后一支試管的稀釋。注：移液管需要經(jīng)過(guò)滅菌。操作時(shí)，試管口和移液管應(yīng)在離火焰的1~2cm處。
3、稀釋涂布平板法是將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面，進(jìn)行培養(yǎng)。分為系列稀釋操作和涂布平板操作兩步?！疾襟E〗將涂布器浸在盛有酒精的燒杯中。取少量菌液，滴加到培養(yǎng)基表面。
4、挑取單一個(gè)菌落， 一般再重復(fù)該法1-2次， 結(jié)合顯微鏡檢測(cè)個(gè)體形態(tài)特征，便可得到真正的純培養(yǎng)物。若樣品稀釋時(shí)能充分混勻，取樣量和稀釋倍數(shù)準(zhǔn)確，則該法還可用于活菌數(shù)測(cè)定。
5、平板劃線法：通過(guò)接種環(huán)在固體培養(yǎng)基表面連續(xù)劃線的操作，將聚集的菌種逐步稀釋分散到培養(yǎng)基表面。經(jīng)數(shù)次劃線后培養(yǎng)，可以分離到得到單菌落。
6、融化培養(yǎng)基：牛肉膏蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基放入水浴中加熱至融化。 倒平板：待培養(yǎng)基冷卻至50℃左右，按無(wú)菌操作法倒2只平板(每皿約15m，平置，待凝固。
二、稀釋涂布平板法包括哪兩種操作
1、稀釋涂布平板法 概念將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)。當(dāng)稀釋倍數(shù)足夠高時(shí)，即可獲得單個(gè)細(xì)菌形成的標(biāo)準(zhǔn)菌落。
2、總結(jié) 稀釋涂布平板法是一種簡(jiǎn)單、易行、成本低廉、適用范圍廣泛的微生物計(jì)數(shù)方法。在實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)備工作、樣品處理、制備平板、制備稀釋液、涂布操作和計(jì)數(shù)和統(tǒng)計(jì)等方面需要嚴(yán)格遵守操作規(guī)程和標(biāo)準(zhǔn)操作程序，以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
3、稀釋平板法又分為平板表面涂布法和澆注平板法兩種。無(wú)論哪種方法都是先將含菌樣品用無(wú)菌水做一系列的10倍稀釋，制成菌懸液，讓其中的微生物細(xì)胞充分分散至單細(xì)胞，然后令其在平板培養(yǎng)基上生長(zhǎng)并獲得由單個(gè)細(xì)胞繁殖成的單菌落。
4、稀釋涂布平板法具體操作如下：將分別盛有9ml水的6支試管滅菌，并按10到1到10到6的順序進(jìn)行編號(hào)。用移液試管吸取1ml培養(yǎng)的菌夜，注入10到1倍稀釋的試管中。用手指輕壓移夜管上的橡皮，吹吸三次。使菌液與水充分混勻。
5、不同的方法涂布平板法：將待測(cè)樣品制成均勻的系列稀釋液，盡量分散樣品中的微生物細(xì)胞，使其以單細(xì)胞形式存在。然后取一定的稀釋液和一定量的稀釋液接種到平板上，使其在平板內(nèi)的培養(yǎng)基中均勻分布。
本文部分內(nèi)容來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)，我們僅作為信息分享。本站僅提供信息存儲(chǔ)空間服務(wù)，不擁有所有權(quán)，不承擔(dān)相關(guān)法律責(zé)任。如發(fā)現(xiàn)本站有涉嫌抄襲侵權(quán)/違法違規(guī)的內(nèi)容，請(qǐng)發(fā)送郵件至tokaits@163.com舉報(bào)，一經(jīng)查實(shí)，本站將立刻刪除。
在線咨詢 